Гранта ошибка 0504: Ошибка Р0504 — причина в датчике положения педали тормоза

Р0645 код ошибки на гранте

====================================

>> Перейти к скачиванию

====================================

Проверено, вирусов нет!

====================================

После мойки движка вылезло 2 ошибки: P0645 и P0481. Обе ошибки связаны с наличием кондиционера, но у меня Гранта одна из первых, тогда еще завод кондеры не ставил. Ошибки стираются Штатом, но только стоит завести.

В дальнейшем ошибки ЭБУ Гранты/Калины 2 можно прочитать в ходе компьютерной диагностики или при помощи бортового компьютера. Далее представлены коды ошибок и их описание.

Приехала granta с ошибками Р0481 Неисправность цепи вентилятора охлаждения 2 и Р0645 Реле муфты компрессора кондиционераОшибки не ушли. Может прошива есть в 2-х вариантах: c кондиционером и без него.

Рассказ владельца Лада Гранта электрика и электроника. Коды ошибок ЭБУ Код ошибки Описание ошибки Р0030 Датчик кислорода до нейтрализатора, проверка обрыва цепи нагревателя Р0031 Датчик кислорода до нейтрализатора.

Не вижу никаких больше причин появления ошибки на агрегат отсутствующий в принципе, кроме неисправности контроллера (в том числе и при его залитии, не обязательно тосолом из печки, у одного чёрта перелила вода.

Вы здесь: Главная Коды ошибок Коды ошибок двигателя (Р****) P0645.Сейчас 6 гостей и ни одного зарегистрированного пользователя на сайте. Ошибка Р0645. Описание

Поделись страницей сайта в социальной сети! Лада Приора, Калина, Гранта. Коды ошибок.Коды ошибок – неисправностей электроусилителя руля ЭУР на автомобиле Лада Приора ВАЗ 2170 2171 2172 (Lada Priora).

Именно с его помощью можно оперативно выявить появившиеся неисправности в работе бк. Но как же произвести диагностику бортового компьютера «Штат Х1» Лада Гранта на предмет ошибок? И как после этого расшифровать коды?

Коды ошибок Лада Гранта указывают на неисправности в работе автомобильной системы и подсказывают водителю, что необходимо провести диагностику или ремонт. Коды ошибок Гранта обозначаются тремя группами символов.

Лада Гранта выскакивает ошибка р0504, что делать?Код ошибки р0504, согласно мануалу от производителя обозначает наличие неисправности или иной проблемы с датчиком педали тормоза.

Выберите модель Товары для любой модели Приора Ларгус Гранта Веста 2108-099 Калина Нива 4х4 2110-12 Классика Все модели ОкаУ меня мащина тойота авенсис 2001 год обьем1.8 машина на холодную троила код ошибки 0302 поменял котушку вторую машина отл работает.

После мойки двигателя появились 2 ошибки P0645 и P0481.Какой бензин использовать в Lada Гранта LADA (ВАЗ) Granta 2011-2015. Что делать, в глушителе на малых оборотах прыгают шарики как-будто?

подскажите пожалуйста горит чек на ладе гранта ошибка Р0645 Реле муфты кондиционирования, проверка обрыва цепи ,но кондиционера нет ,как исправить токую проблему уже мозги кепят.

Выскочила ошибка р2187 и через время р0441. Точно выяснить причину пока не могу. Кто сталкивался посоветуйте.Заранее благодарен.

Многие обзаводятся бортовыми компьютерами, но далеко не каждый БК умеет расшифровывать ошибки, большинство БК просто показывают код ошибки, если таковая имеется, а уже расшифровать данную ошибку придется автовладельцу (ну или диагносту).Р0645.

Коды ошибок – неисправностей электроусилителя руля ЭУР на автомобиле Лада Приора ВАЗ 2170 2171 2172 (Lada Priora).Расшифровка кода ошибки Лада Приора, Калина, Гранта.

Коды ошибок на Лада Гранта представляют собой три различных группы символов: Состоит из кода, отвечающего за своевременное срабатывание подушек безопасности, причем как водителя, так и пассажира.

Страница 1 из 5. Просмотр диагностических карт кодов неисправностей АКП Лада Гранта. P062FКонтроллер, ошибка чтения — записи EEPROM. Условия возникновения. Кода неисправности. Аварийный режим. Условия включения. Сигнализатора неисправности.

Главная Коды ВАЗ Коды ошибок контроллеров ВАЗ М74 и Bosch M17.9.7.Уплотнитель порога РГИ-135 Калина, Гранта. Адаптер USB-K-Line. Заглушка моторного отсека (проема рулевых тяг), ВАЗ 1118 Калина, Гранта (к-т.

Концевик педали тормоза гранта

Приехала Гранта с жалобой:

Загорается чек. Можете скинуть?!

Да без проблем, желание клиента закон. Но прежде чем скинуть, посмотрел ошибку:

Ошибка: Р0504 (Выключатели A/B педали тормоза, рассогласование сигналов)

Скидываю и говорю: готово!

Он такой, ой спасибо, я поехал!

600р. в кассу и ненависть к оф. диллеру. Содрали столько денег, гады

Спустя 2 дня возвращается:
— Опять ошибка загорелась!
— Ну это нормально. Ошибки возникают из-за дефектов. Дефекты надо устранять и тогда ошибок не будет.
— А что у меня за дефект?
— Вы же сказали просто стереть ошибки, я даже не смотрел, что там.
— Понятно. Ну сейчас давайте посмотрим!
— Без проблем.

Проверяю работу датчика педали (концевик):

При плавном нажатии педали тормоза, достаточно долгое время, в концевике все контакты разомкнуты, по этому видим такие показания.
На данном автомобиле установлен автомат (Именно автомат, а не робот. Просьба не путать =) ). Это и есть причиной проявления неисправности. В пробках, немного нажимая тормоз катится машина, и в такие моменты фиксируются неисправности концевика. Потом возникает ошибка.

Что такое датчик педали тормоза, какие проблемы с ним могут возникнуть и как устранить их самостоятельно. Обо всем этом вы узнаете чуть ниже.

Введение обновленных нормативов, касающихся уровня токсичности выбрасываемых автомашинами в атмосферный воздух выхлопов, создало условия для разработки Волжским Автозаводом новых устройств по управлению двигателем.

Кроме того, на автомашинах Лада, в том числе и на Грантах, появился и датчик педали тормоза. Но немало автовладельцев после совсем недолгой эксплуатации своего авто начинают отмечать ошибку Р0504, сигнализирующую о поломке этого элемента. Попробуем разобраться в данном вопросе более детально.

Причины неисправности датчика и их симптомы

В большинстве случаев, названная выше ошибка возникает из-за того, что датчик не был отрегулирован как следует. Именно по этой причине автовладелец отмечает появление таких проблем как:

• нестабильность работы мотора: он плохо заводится, либо сразу же глохнет;
• нестабильность оборотов.

Датчик объединяет в себе две функции: он является и элементом положения тормозной педали и выключателем стоп-сигналов. Наиболее часто неисправность вызывается уже упомянутой выше разрегулированностью датчика, либо поломкой пружины. Появившаяся проблема проявляет себя загоревшимся значком «чек» и ошибкой Р0504 (подразумевающей рассогласование в работе данной детали).

Итак, мы выяснили, что к появлению ошибки Р0504 приводит:

• неисправность самой детали либо ее проводки;
• элемент не был отрегулирован должным образом;
• возможно, требуется перепрограммирование ЭСУД.

При возникновении неполадок вы можете отремонтировать датчик своими руками, поменяв пружину, или же сменить сам элемент.

Проведение предустановочной диагностики

Перед покупкой и установкой нового датчика взамен сломанного, рекомендуется провести диагностику старого датчика и, при наличии поломки, самостоятельно устранить ее. На корпусе датчика есть две гайки, первая из которых расположена внизу, а вторая – вверху. Находящаяся вверху гайка должна регулировать зазор детали (иногда он выставлен неправильно). Это приводит к нарушению нормального функционирования кнопки, следовательно, вам необходимо будет выставить зазор так, чтобы препятствий к ее нормальному ходу не осталось.

После проведения регулировки ошибка ЕБУ сбрасывается, затем мотор необходимо завести и подождать примерно пятнадцать минут, поскольку ошибки регистрируются не сразу. Если ошибка Р0504 отмечена не будет, значит, причиной сбоев в работе двигателя была неверная настройка датчика. При повторном ее появлении вам необходимо будет заменить данный элемент новым.

Проведение работ по демонтажу и ремонту датчика

В большинстве случаев ремонт датчика не отнимает значительного количества времени и не требует от автовладельца ни наличия специфических знаний, ни применения сложного инструментария. Провести его вы сможете самостоятельно, не обращаясь в ремонтную мастерскую.

Для начала нужно отключить минусовую клемму от аккумуляторной батареи, а затем – переместиться на место водителя в салоне авто. Отодвиньте передние сидения насколько это возможно, уберите салонный коврик. Датчик располагается рядом с тормозной педалью, для его демонтажа вам потребуется провести отсоединение фиксатора и колодки с проводами от его разъема.

Аккуратно ослабьте гайку крепления и осторожно выкрутите корпус детали, после чего разберите ее. Этот элемент относится к двусоставным, и обе его части удерживается с помощью защелок.

Во внутренней части датчика находится пружина, зачастую именно она и является причиной возникших неполадок. Замена неисправной пружины на новую, имеющую аналогичное число витков и подходящие габариты, чаще всего помогает устранить возникшую проблему.

Завершив ремонт, соберите элемент, проведя совершенные вами манипуляции по его разбору в противоположной последовательности, а затем установите его на прежнее место, и если это необходимо – отрегулируйте. Деталь закручивают до того момента, пока тормозная педаль не уйдет вниз, после чего ее выворачивают на 90 градусов по часовой стрелке и фиксируют контргайкой. В итоге на опущенной педали тормоза шток выключателя окажется в утопленном положении, а при нажатии на нее он выйдет за границы корпуса выключателя.

Далее заведите мотор, и подождите минимум десять минут, если ошибка не появится – причина неполадок была обнаружена вами верно. При появлении ошибки Р0504 вновь, отрегулируйте датчик, при дальнейшем появлении указанной ошибки деталь потребуется заменить.

Проведение проверки

Для проведения процедуры проверки датчика педали тормоза на Гранте вам потребуется включить зажигание, а затем нажать на тормозную педаль, при этом обратив внимание на стоп-сигналы – загорелись ли они? Потом педаль нужно отпустить, вновь заострив свое внимание на стоп-сигналах, которые теперь должны погаснуть. Если стоп-сигналы не загорятся, следует проверить сам датчик, а также посмотреть, поступает ли напряжение от АКБ на колодку жгута с проводами.

GRANT AUTHORITY Команда

Используйте команду GRANT AUTHORITY, чтобы разрешить пользователям предоставлять доступ к каталогам и файлам SFS, принадлежащим вам или другим пользователям.

ПРЕДОСТАВЛЯТЬ АВТОРИТ ["Parms"] "Target" [("Options"]
 
Пармы:
[ 
 имя файла тип файла 
 ]  
 dirid 
 

 
Цель:
{ 
 ИД пользователя 
  | ОБЩЕСТВЕННЫЙ |  
 ник 
 }
 
Параметры:
[ПРОЧИТАТЬ | НАПИСАТЬ | NEWЧитать | NEWWrite | DIRRead | DIRWrite]
[ТИП | NOType]
[СТЕК [FIFO | LIFO]]
[FIFO]
[LIFO] 

Опции можно вводить в любом порядке.

Синтаксис команды

CA VM: Secure

GRANT AUTHORITY идентичен синтаксису команды CMS GRANT AUTHORITY.

Объяснение всех параметров и опций для команды GRANT AUTHORITY смотрите в справочной документации по командам IBM CMS.

Зарегистрируйте виртуальную машину службы

CA: Secure

в качестве администратора SFS в файле конфигурации DMSPARMS каждого пула файлов, для которого будет выдана команда GRANT AUTHORITY.

CA VM: Secure

не требует управления файловым пулом.У вас должна быть авторизация GRANT AUTHORITY через запись GRANT в файле

CA VM: Secure

AUTHORIZ CONFIG.

Команда

CA VM: Secure

GRANT AUTHORITY позволяет предоставить определенным пользователям, например менеджерам каталогов, доступ к файлам и каталогам в файловых пространствах, принадлежащих другим идентификаторам пользователей.
После проверки того, что выдающий идентификатор пользователя авторизован для выполнения команды GRANT AUTHORITY для целевых идентификаторов пользователей (включая все идентификаторы пользователей в списке псевдонимов),

CA VM: Secure

передает команду GRANT AUTHORITY в CMS.

CA VM: Secure

создает запись аудита (1070) для каждого идентификатора пользователя, указанного в команде. Если указан псевдоним,

CA VM: Secure

создает контрольную запись для каждого идентификатора пользователя, указанного в списке псевдонимов.

Когда вы указываете псевдоним для

с идентификатором пользователя

,

CA VM: Secure

сначала использует информацию из вашего файла NAMES для определения локального пользователя. Если есть идентификаторы пользователей, которые

CA VM: Secure

не может разрешить с помощью файла NAMES, он затем использует процедуру DMSJNE для разрешения оставшихся неразрешенных идентификаторов пользователей.DMSJNE — это необязательная подпрограмма, написанная заказчиком, которая возвращает идентификатор локального пользователя для предоставленного идентификатора пользователя и идентификатора узла. Если ваш сайт использует DMSJNE и он недоступен, или если

CA VM: Secure

не может разрешить ни один из идентификаторов пользователей, команда GRANT AUTHORITY завершается с кодом возврата 328.

• Чтобы разрешить кому-либо читать файл FONE LIST в каталоге VMSYSU: EMPLOY.INFO, введите:

    
   vmsecure 
   предоставить авторитетный список fone vmsysu: Employ.info для общественности (читать  

• Разрешить кому угодно читать любой файл в VMSYSU: ENGINEER.Каталог TOOLS и любые файлы, созданные в будущем, введите:

    
   vmsecure 
   предоставить полномочия vmsysu: Engine.tools для публики (читать newread 
  
     
   vmsecure 
   предоставить полномочия * * vmsysu: Engineer.tools для публики (читать  

• Чтобы разрешить FRAISERC добавлять новые файлы в каталог VMSYSU: ENGINEER.TOOLS, введите:

    
   vmsecure 
   предоставить полномочия vmsysu: engineering.tools для fraiserc (напишите  

Коды возврата и сообщения об ошибках

В следующей таблице перечислены коды возврата и сообщения об ошибках для команды GRANT AUTHORITY.

Команда GRANT AUTHORITY также может генерировать сообщения CMS.

Для получения информации об этих сообщениях используйте справку CMS или см. IBM

CMS Commands and Utilities Reference

для вашего выпуска виртуальной машины.

8

• Дополнительные сведения о записи аудита, созданной командой GRANT AUTHORITY, см. В разделе Команда AUDITEXT.
• Полное описание всех сообщений, перечисленных в этом разделе, см. В

  Сообщения.

• Для получения подробной информации о параметрах и опциях команды GRANT AUTHORITY см. IBM

  CMS Commands and Utilities Reference

  .

• Дополнительную информацию о кодировании подпрограммы DMSJNE см. В руководстве IBM

  CMS Filepool Planning, Administration и Operation

  .

• Для получения дополнительной информации о других сообщениях CMS, генерируемых командой GRANT AUTHORITY, см. IBM

  CMS Commands and Utilities Reference

  .

Улучшение результатов кардиотоксичности, связанной с лечением рака (клиническое испытание R21, необязательно)

Департамент здравоохранения и социальных служб
Часть 1. Обзорная информация

Участвующие организации

Национальные институты здравоохранения (NIH)

Составные части
организаций-участниц

Национальный институт рака (NCI)
Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI)

Название возможности финансирования

Улучшение результатов лечения рака
Кардиотоксичность, связанная с лечением (клиническое испытание R21, необязательно)

Код деятельности

R21 Грант на исследовательские / развивающие исследования

Связанные уведомления

• 10 марта 2020 г. — Напоминание: формы и инструкции по заявкам на гранты FORMS-F должны использоваться в срок до 25 мая 2020 г. или позднее — Доступны новые инструкции по подаче заявок на гранты.См. Уведомление NOT-OD-20-077.
• 23 августа 2019 г. —
  Разъяснение конкурирующих инструкций по применению и уведомление о публикации часто задаваемых вопросов (FAQ) относительно предлагаемого исследования тканей плода человека. См. Уведомление
  НЕ-ОД-19-137.
• 26 июля 2019 г. —
  Изменения требований NIH в отношении предлагаемых исследований тканей плода человека. См. Уведомление NOT-OD-19-128.
• 17 января 2019 г. — Уведомление об участии NHLBI в PA-19-111.См. Уведомление NOT-HL-19-673.

Объявление о возможностях финансирования (FOA) №

Возможность попутного финансирования

Каталог федеральной внутренней помощи (CFDA) Номер (а)

Цель возможности финансирования

Это Объявление о возможностях финансирования (FOA) поощряет
совместные приложения, которые будут способствовать идентификации и
характеристика пациентов с риском развития рака, связанных с лечением
кардиотоксичность.Основная цель — смягчить сердечно-сосудистую дисфункцию.
при оптимизации исходов рака. Для этого методы, оценивающие
сердечно-сосудистый риск до лечения и интегрировать научно обоснованный рак
схемы лечения с сердечно-сосудистым скринингом, диагностикой и / или
стратегии управления ищутся. В исследовательских приложениях следует сосредоточить внимание на
смягчение / управление побочными эффектами, связанными с противораковым лечением
в том числе: цитотоксическая химиотерапия, таргетные агенты, иммуномодуляторы
терапии и облучения (которые происходят во время лечения рака и / или длительных
выживаемость), как определено сердечными и / или сосудистыми специфическими общими
терминологические критерии нежелательных явлений (CTCAE).

Ключевые даты

Дата открытия (самая ранняя дата подачи)

Письмо о намерениях Срок (даты)

Срок подачи заявок

Стандарт
даты применяются до 17:00 по местному времени организации-заявителя. Разрешены все типы приложений, не связанных со СПИДом
объявление об этой возможности финансирования должно быть сделано в эти даты.

Кандидатам рекомендуется подавать заявки заранее, чтобы
время внести какие-либо исправления в ошибки, обнаруженные в приложении во время
процесс подачи в установленный срок.

Срок подачи заявки на СПИД

Обязательный
Инструкции по применению

Крайне важно, чтобы кандидаты следовали Инструкциям по исследованию (R)
в SF424
(R&R) Руководство по применению, если не указано иное (в
этот FOA или в Уведомлении от NIH
Справочник по грантам и контрактам ). Соответствие всем требованиям (как
в Руководстве по применению и FOA) является обязательным и строго соблюдается. Претенденты
должен прочитать и выполнять все инструкции по применению в Руководстве по применению, как
а также любые инструкции для конкретной программы, указанные в Разделе IV.Когда конкретная программа
инструкции отличаются от приведенных в Руководстве по применению, следуйте
инструкции для конкретной программы. Приложения, не соответствующие требованиям
эти инструкции могут быть отложены или не приняты к рассмотрению.

Существует несколько вариантов подачи заявки через Grants.gov в NIH и
Партнеры Министерства здравоохранения и социальных служб. Вы должны использовать одно из этих представлений
варианты доступа к формам заявки на эту возможность.

1. Воспользуйтесь системой NIH ASSIST для подготовки, подачи и отслеживания вашего заявления в Интернете.
2. Используйте институциональное решение «система-система» (S2S) для подготовки и подачи заявки.
   на Grants.gov и eRA Commons, чтобы отслеживать ваши
   заявление. Уточняйте наличие у официальных лиц вашего учреждения.
3. Используйте Grants.gov
   Рабочее пространство для подготовки и отправки вашей заявки и eRA Commons для отслеживания вашей заявки.

Содержание

Часть 1. Обзорная информация
Часть 2. Полный текст объявления

Раздел
I. Описание возможностей финансирования
Раздел II. Информация о награде
Раздел III. Информация о праве на участие
Раздел IV. Заявление и подача
Информация
Раздел V. Информация о проверке заявки
Раздел VI. Информация об администрировании награды
Раздел VII. Контакты агентства
Раздел VIII.Другая информация

Часть 2.
Полный текст объявления
Раздел I. Описание возможностей финансирования

Цель данного объявления о возможностях финансирования (FOA)
заключается в стимулировании совместных приложений, которые будут способствовать
идентификация и характеристика пациентов с риском развития рака
связанная с лечением кардиотоксичность с основной целью смягчить
сердечно-сосудистая дисфункция при оптимизации исходов рака. Для достижения
для этого используются методы оценки сердечного и сосудистого риска до
лечения и интегрировать схемы лечения рака, основанные на фактических данных, с
сердечно-сосудистый скрининг, диагностика и / или стратегии ведения
континуум рака.

Этот FOA будет использовать грант на исследования / разработки
(R21) механизм, который поддерживает исследование новых научных идей или новых
модельные системы, инструменты или технологии, которые могут
влияние на биомедицинские или биоповеденческие исследования. Приложение R21 не требует
иметь обширный справочный материал или предварительную информацию.

Этот FOA работает параллельно с FOA идентичного
научный объем, ПА-19-112,
который использует механизм гранта исследовательского проекта (R01)

Фон

14 миллионов детей и взрослых, переживших рак, живущих
в Соединенных Штатах четко демонстрируют постоянные улучшения в борьбе с раком
эффективность лечения; однако этот успех сдерживался параллельным ростом
в частоте токсичности, связанной с лечением рака, приводящей к заболеваемости и
смертность.Как следствие, может возникнуть кардиотоксичность, связанная с лечением рака.
прямого воздействия на сердечные миоциты (функции или защитные механизмы) и
может включать повреждение эндотелия сосудов, нарушения гемодинамики
и тромботические события. Кардиотоксичность может проявляться остро при раке.
лечение, потенциально ограничивающее дозу и снижающее эффективность терапии рака,
а также через месяцы или десятилетия после лечения, что приводит к ускоренному
сердечно-сосудистые заболевания, вызванные лечением, и ранняя смертность.

Лечение рака, связанное с сердечно-сосудистым риском
включают цитотоксическую химиотерапию, таргетные агенты, иммуномодулирующую терапию
и радиация, все из которых имеют разные противоопухолевые механизмы, а также на- и
нецелевые эффекты, которые впоследствии влияют на типы сердечно-сосудистой системы
повреждение наблюдается у больных раком. Хотя механизмы, способствующие
кардиотоксичность для выбранных агентов была предложена, мало изучено
в клинических условиях, что приведет к более эффективному прогнозированию,
методы профилактики, выявления и лечения рака, связанные с лечением
кардиотоксичность во время лечения рака и ухода за выжившими.Открытие и
рост использования молекулярно-направленных методов лечения рака, мультимодальность
лечения и комбинированные схемы лечения рака расширили это
пробел в знаниях и изменил профиль кардиотоксичности с точки зрения времени и
презентация. Текущие научно обоснованные рекомендации по профилактике и контролю
Кардиотоксичность, связанная с лечением рака, широко распространена, прежде всего,
опыт приема антрациклинов и отсутствие конкретной оценки риска, профилактики,
мониторинг и стратегии ведения подгрупп пациентов, получавших
новые терапевтические методы.

Популяция пациентов, у которых развивается рак, связанный с лечением
сердечно-сосудистая травма отличается от первичной сердечно-сосудистой травмы.
дисфункция, подчеркивающая необходимость сотрудничества между онкологами,
кардиологи и члены мультидисциплинарной команды, чтобы максимизировать онкологические и
сердечно-сосудистые исходы. Учитывая неоднородность пациентов в отношении
риск кардиотоксичности, время начала, клинические проявления и исход,
разработка и перевод индивидуализированного кардиоонкологического риска
стратификация, профилактика, мониторинг и планы лечения во время рака
лечение и забота о выживании имеют первостепенное значение.

Конкретные области научных интересов

Заявки, представленные на этот FOA, должны быть сосредоточены на
смягчение / лечение сердечных и / или сосудистых побочных эффектов, связанных с
противораковые методы лечения (например, цитотоксическая химиотерапия, таргетные агенты,
иммуномодулирующая терапия; облучение), в том числе однократное, повторное и хроническое
режимы дозирования, которые применяются во время лечения рака и / или на протяжении всего
континуум выживаемости рака.

Этот FOA поощряет междисциплинарное сотрудничество между
исследователи 1) разработать модели для проверки эффективности потенциальных кардиотоксических
и кардиозащитные агенты и терапевтические комбинации; 2) дифференцировать и
количественно оценить характеристики, связанные с краткосрочной и долгосрочной кардиотоксичностью;
3) разработать и испытать методы выявления ранней сердечно-сосудистой дисфункции;
и 4) разрабатывать, тестировать и оценивать существующие и новые меры профилактики, управления и
стратегии координации помощи при кардиотоксичности.

Эта FOA поддерживает исследования, направленные на: 1) перевод известных
и новые клинические профили, генетические профили и биологические механизмы
патогенез кардиотоксичности в улучшение риска кардиотоксичности
стратификация, предупреждение и обнаружение; 2) разработать и протестировать новые способы профилактики
стратегии и улучшения известных методов; 3) разработать и перевести терапевтическое
методологии лечения кардиотоксичности, связанной с лечением рака, и
4) сосредоточиться на малоизученных популяциях раковых заболеваний и новых методах лечения.Исследования
должен включать одну или несколько переводческих целей.

Исследования всех сердечных и сосудистых специфических общих
терминологические критерии нежелательных явлений (CTCAE) приветствуются и
сотрудничество между онкологами и кардиологами необходимо по всем направлениям.
Приложения. Исследования были сосредоточены исключительно на механизмах, лежащих в основе рака.
связанная с лечением кардиотоксичность без трансляционной цели не поддерживается
этим FOA.

Исследования
темы, представляющие интерес, включают, но не ограничиваются:

• Какова частота и степень тяжести рака, связанного с лечением?
  кардиотоксичность (краткосрочная и долгосрочная) и их прогрессирование среди
  малоизученные группы населения и новые методы лечения?
• Как мы можем определить и использовать имеющиеся клинические, генетические
  и поведенческие факторы риска для количественной оценки краткосрочной и долгосрочной кардиотоксичности
  планы управления рисками и влиянием на лечение рака?
• Какие трансляционные модели являются наиболее репрезентативными для тестирования
  эффективность потенциальных кардиозащитных агентов и других комбинаций лекарств
  предложил оптимизировать лечение рака и смягчить сердечно-сосудистые повреждения?
• Как мы можем использовать терапевтические и поведенческие вмешательства, которые
  не влияют на эффективность лечения рака, но могут уменьшить или
  обратное сердечно-сосудистое повреждение?
• Каковы оптимальные фармакологические и нефармакологические подходы?
  для предотвращения кардиотоксичности, связанной с лечением рака, во время лечения рака и
  уход за выживанием, и какие стратегии оценки риска могут лучше всего определить более высокие
  подгруппы пациентов риска, которые с наибольшей вероятностью получат наибольшую пользу
  из этих подходов?
• Как мы можем использовать известные и новые генетические маркеры,
  фармакогеномные профили, биомаркеры, инструменты визуализации и другие показатели,
  включая комбинации мер для выявления субклинических расстройств,
  определение кардиоонкологического риска, мониторинг сердечно-сосудистой функции и руководство
  эффективные и безопасные стратегии управления?
• Каковы наилучшие подходы к лечению острого и отсроченного дебюта?
  кардиотоксичность и какие подгруппы пациентов получают наибольшую пользу?
  Разработать научно обоснованные рекомендации по ведению первичных сердечно-сосудистых заболеваний.
  обеспечить равные преимущества при кардиотоксичности, связанной с лечением рака?
• Как влияет раннее выявление и лечение кардиотоксичности?
  сердечно-сосудистые и рак краткосрочные и долгосрочные исходы?
• Какие формы координации помощи и методы коммуникации между
  кардиоонкологические многопрофильные бригады имеют наибольший потенциал для улучшения
  рак и сердечно-сосудистые исходы?

См. Раздел
VIII.Другая информация для органов награждения и правил.

Раздел II. Награда
Информация

Инструмент финансирования

Грант: механизм поддержки, предоставляющий деньги, имущество или
обеим организациям, имеющим право на выполнение утвержденного проекта или деятельности.

Разрешенные типы приложений

Новый
Повторное представление
Редакция

ООР
Глоссарий и Руководство по применению SF424 (R&R) предоставляют подробную информацию о
эти типы приложений.

Доступные средства и ожидаемое количество наград

Количество наград зависит от ассигнований NIH
и подача достаточного количества положительных заявок.

Бюджет премии

Комбинированный бюджет прямых затрат на двухлетний период.
Срок реализации проекта не может превышать 275 000 долларов США. Не более 200 000 долларов США может быть
запрашивается в течение одного года.

Срок реализации проекта

Максимальный срок проекта — 2 года.

NIH предоставляет полисы как
описано в NIH
Применяется Заявление о политике предоставления грантов .
к поданным заявкам и наградам, полученным на основании настоящего FOA.

Раздел III. Право на участие
Информация

1. Правомочные кандидаты

Соответствующие организации

Высшие учебные заведения

• Государственные / подконтрольные государству высшие учебные заведения
• Частные высшие учебные заведения

Следующие типы высших учебных заведений
всегда рекомендуется подавать заявку на поддержку NIH как государственную, так и частную
ВУЗов:

• Учреждения, обслуживающие латиноамериканцев
• Колледжи и университеты (HBCU), исторически сложившиеся чернокожими
• Колледжи и университеты, находящиеся под племенным контролем (TCCU)
• Обслуживающие учреждения коренных жителей Аляски и коренных жителей Гавайских островов
• Обслуживание жителей островов Тихого океана американских индейцев азиатского происхождения
  Учреждения (AANAPISI)

Некоммерческие организации, отличные от высших учебных заведений

• Некоммерческие организации со статусом 501 (c) (3) IRS (кроме учреждений
  Высшее образование)
• Некоммерческие организации без статуса 501 (c) (3) IRS (кроме организаций
  высшего образования)

Коммерческие организации

• Малый бизнес
• Коммерческие организации (кроме малого бизнеса)

Правительства

• Правительства штатов
• Правительства графств
• Органы власти города или поселка
• Правительства особых округов
• Правительства племен индейцев / коренных американцев (признанные на федеральном уровне)
• Правительства племен индейцев / коренных американцев (кроме федеральных
  Признанный)
• Приемлемые агентства федерального правительства
• U.S. территория или владение

Прочие

• Независимые школьные округа
• Управление государственного жилищного строительства / Управление жилищного строительства Индии
• Племенные организации коренных американцев (кроме федеральных
  признанные племенные правительства)
• Религиозные или общинные организации
• Региональные организации
• Не-отечественные (неамериканские) юридические лица (иностранные учреждения)

Иностранные учреждения

Не для дома (не из U.S.) Юридические лица (иностранные учреждения) имеют право на подачу заявки .
Не внутренние (неамериканские) компоненты организации США имеют право на участие в программе .
применять.
Посторонние компоненты, как определено в
Заявление о политике предоставления грантов NIH: , — .

Заявитель
Организации

Организации-кандидаты должны заполнить и поддерживать
после регистрации, как описано в Руководстве по применению SF 424 (R&R)
чтобы иметь право подать заявку или получить награду.Все регистрации должны быть
заполнено до подачи заявки. Регистрация может занять 6
недель и более, поэтому кандидатам следует начинать процесс регистрации, как только
возможный. NIH
Политика поздней подачи заявок на гранты гласит, что невыполнение
завершение регистрации до установленного срока не является уважительной причиной для
несвоевременное представление.

• Дан и Брэдстрит
  Универсальная система нумерации (DUNS) — для всех регистраций требуется
  заявителям будет присвоен номер DUNS.После получения номера DUNS поступающие
  может начать регистрацию как SAM, так и eRA Commons. Такой же номер DUNS должен быть
  используется для всех регистраций, а также для заявки на грант.
• Система управления наградами (SAM) —
  Кандидаты должны заполнить и поддерживать активную регистрацию , которая требует продления как минимум
  ежегодно . Процесс продления может занять столько же времени, сколько
  первичная регистрация. Регистрация SAM включает присвоение коммерческого
  и Кодекс государственного учреждения (CAGE) для местных организаций, которые не
  уже был назначен код CAGE.
• НАТО
  Кодекс коммерческих и государственных организаций (NCAGE) — иностранные организации должны
  получить код NCAGE (вместо кода CAGE) для регистрации в SAM.
• eRA Commons — кандидаты
  должен иметь активный номер DUNS для регистрации в eRA Commons. Организации могут
  зарегистрироваться в eRA Commons, поскольку они работают через свой SAM или
  Grants.gov, но все регистрации должны быть произведены ко времени
  подчинение.eRA Commons требует от организаций указать хотя бы один подписывающий
  Должностное лицо (SO) и как минимум один директор программы / главный исследователь (PD / PI)
  аккаунт, чтобы подать заявку.
• Grants.gov — Соискатели
  должен иметь активный номер DUNS и регистрацию SAM для завершения
  Регистрация на Grants.gov.

Программа
Директора / Главные исследователи (PD (s) / PI (s))

Все PD / PI должны иметь учетную запись eRA Commons.PD (s) / PI (s) должны работать с должностными лицами своих организаций, чтобы:
создать новую учетную запись или привязать существующую учетную запись к заявителю
организация в eRA Commons. Если PD / PI также является подписывающим лицом организации,
у них должно быть две разные учетные записи eRA Commons, по одной для каждой роли. Получение
создание учетной записи eRA Commons может занять до 2 недель.

Соответствующие критериям лица (Директор программы / Директор
Следователь)

Любое лицо, обладающее навыками, знаниями и ресурсами.
необходимо для проведения предлагаемого исследования в качестве директора (ов) программы / руководителя
Исследователь (и) (PD (и) / PI (ы)) приглашен для работы с его / ее организацией, чтобы
разработать заявку на поддержку.Лица из недостаточно представленных расовых
и этнические группы, а также люди с ограниченными возможностями всегда
рекомендуется подавать заявку на поддержку NIH.

Для учреждений / организаций, предлагающих несколько ПД / ИП, посетите
Политика и представление Многопланового директора программы / главного исследователя
подробности в Компоненте профиля старшего / ключевого лица (расширенном) SF424
(R&R) Руководство по применению.

2. Распределение затрат

Этот FOA не требует разделения затрат, как определено в NIH.
Заявление о политике предоставления грантов .

3. Дополнительная информация о праве на участие

Количество заявок

Организации-заявители могут подать более одной заявки,
при условии, что каждое приложение отличается с научной точки зрения.

NIH не принимает дубликаты или сильно перекрывающиеся
заявки находятся на рассмотрении одновременно. Это означает, что NIH будет
не принимаю:

• Новое заявление (A0), поданное до выдачи
  сводное заявление по результатам проверки перекрывающейся новой (A0) или повторной подачи
  (A1) приложение.
• Заявка на повторную подачу (A1), поданная до выдачи
  итогового отчета из обзора предыдущей новой (A0) заявки.
• Приложение, которое существенно пересекается с другим
  заявка на рассмотрении апелляции первоначальной экспертной оценки (см. NOT-OD-11-101).

Раздел IV. Информация о заявке и подаче

1. Запрос заявки
Пакет

Пакет форм заявки для данной возможности
должен быть доступен через ASSIST, Grants.gov Workspace или учреждение
межсистемное решение. Ссылки для подачи заявки с помощью ASSIST или Grants.gov Workspace:
доступно в Части 1 этого
FOA. Обратитесь в свой административный офис за инструкциями, если вы планируете использовать
институциональное межсистемное решение.

2. Содержание и форма подачи заявки

Крайне важно, чтобы кандидаты следовали Инструкциям по исследованию (R)
в SF424
(R&R) Руководство по применению, кроме случаев, когда указано в этом финансировании
возможность объявления поступить иначе.Соответствие требованиям в
Руководство по применению является обязательным и строго соблюдается. Приложения, которые
несоблюдение этих инструкций может быть отложено или не принято для
рассмотрение.

Ограничения страниц

Все ограничения страницы, описанные в Руководстве по применению SF424
и таблица
ограничений на количество страниц.

Инструкция по подаче заявки

Следующий раздел дополняет инструкции, содержащиеся в
Руководство по применению SF424 (R&R) и должно использоваться для подготовки
приложение к этому FOA.

SF424 (R&R) Крышка

Все инструкции в Руководстве по применению SF424 (R&R)
должны соблюдаться.

SF424 (R&R) Расположение участков проекта / исполнения

Все инструкции в Руководстве по применению SF424 (R&R)
должны соблюдаться.

SF424 (R&R) Прочая информация о проекте

Все инструкции в Руководстве по применению SF424 (R&R)
должны соблюдаться.

SF424 (R&R) Профиль старшего / ключевого лица

Все инструкции в Руководстве по применению SF424 (R&R)
должны соблюдаться.

R&R или модульный бюджет

Все инструкции в Руководстве по применению SF424 (R&R)
должны соблюдаться.

Путешествие: кандидаты должны включить поддержку командировок
для исследователя из их исследовательской группы для участия в научных встречах в
Бетесда, Мэриленд. Расходы, связанные с поездкой на одно собрание во время
в срок должен быть включен грант

Дополнительный бюджет R&R

Все инструкции в Руководстве по применению SF424 (R&R)
должны соблюдаться.

PHS 398 Приложение к титульной странице

Все инструкции в Руководстве по применению SF424 (R&R)
должны соблюдаться.

План исследований PHS 398

Все инструкции в Руководстве по применению SF424 (R&R)
необходимо соблюдать со следующими дополнительными инструкциями:

Ресурс
План совместного использования : Физические лица должны соблюдать
инструкции для Планов совместного использования ресурсов, как это предусмотрено в SF424 (R&R)
Руководство по применению, со следующей модификацией:

• Все заявки вне зависимости от суммы прямых затрат
  запрошенный на один год, должен касаться плана обмена данными.

Приложение:

Разрешены только ограниченные материалы Приложения. Следить за всеми
инструкции для Приложения, как описано в приложении SF424 (R&R)
Гид.

Информация о пациентах и ​​клинических испытаниях PHS

При участии исследований на людях, определенных Национальным институтом здоровья, клинические
исследования и / или клинические испытания (и, если применимо, клинические испытания
опыта) следуйте всем инструкциям для субъектов PHS и клинических
Форма информации об испытаниях в Руководстве по применению SF424 (R&R) с
следующие дополнительные инструкции:

Если вы ответили «Да» на вопрос «Являются ли люди
Вовлеченный?» в форме «Прочая информация о проекте R&R» вы должны указать:
По крайней мере, одна запись исследования человека с использованием протокола исследования : PHS Люди и клинические испытания
Информация форма или с задержкой
Запись в начале исследования .

Исследование
Запись: PHS Информация о людях и клинических испытаниях

Все инструкции в Руководстве по применению SF424 (R&R)
должны соблюдаться.

С задержкой
Начало исследования

Примечание: отложено
начало НЕ относится к исследованию, которое можно описать, но которое не начнется
немедленно (т.е. отложенный старт).

Все инструкции в Руководстве по применению SF424 (R&R)
должны соблюдаться.

Форма запроса о назначении PHS

Все инструкции в Руководстве по применению SF424 (R&R)
должны соблюдаться.

Иностранные учреждения

Иностранные (неамериканские) учреждения должны следовать политике
описано в NIH
Заявление о политике в отношении грантов и процедуры для иностранных организаций.

3. Уникальный идентификатор объекта
и Система управления наградами (SAM)

См. Часть 1. Раздел III.1 для получения информации о
требование для получения уникального идентификатора объекта, а также для заполнения и
ведение активных регистраций в Системе управления наградами (SAM), НАТО
Код коммерческих и государственных организаций (NCAGE) (если применимо), eRA Commons и
Grants.gov

4. Даты подачи и
Время

Часть I. Обзор Информация содержит информацию о ключевых датах и ​​времени. Кандидатам рекомендуется
подавать заявки до установленного срока, чтобы у них было время сделать какие-либо
исправления заявки, которые могут потребоваться для успешной подачи.Когда
дата подачи выпадает на выходные или федеральный
праздник, срок подачи заявок автоматически продлевается до следующего
рабочий день.

Организации должны подавать заявки на Grants.gov (онлайн-портал для поиска и подачи заявок на гранты).
по всем федеральным агентствам). Затем кандидаты должны заполнить заявку.
процесс, отслеживая статус заявки в eRA Commons, электронной системе NIH для получения грантов.
администрация.Системы NIH и Grants.gov проверяют заявку на соответствие множеству
инструкции по подаче заявки. Ошибки должны быть исправлены и
измененная / исправленная заявка должна быть отправлена ​​на Grants.gov одновременно с подачей заявки или до нее.
срок и время. Если Измененная / Исправленная заявка подана после
крайний срок, заявка будет рассмотрена с опозданием. Приложения, в которых отсутствует
дата и время сдачи подлежат политике NIH в отношении позднего обращения
Подчинение.

Претендентов
несут ответственность за просмотр своей заявки до установленного срока в eRA
Commons для обеспечения точной и успешной подачи.

Информация о процессе подачи и определение
Своевременная подача предусмотрена в Руководстве по применению SF424 (R&R).

5. Межправительственный обзор
(E.O. 12372)

Данная инициатива не подлежит межправительственному
рассмотрение.

Все награды NIH регулируются условиями и стоимостью
принципы и другие соображения, описанные в NIH
Заявление о политике предоставления грантов .

Предварительные расходы допустимы только в соответствии с NIH.
Заявление о политике предоставления грантов .

7. Прочие материалы
Требования и информация

Заявки необходимо подавать в электронном виде после
инструкции, описанные в Руководстве по применению SF424 (R&R). Бумага
заявки не принимаются.

Кандидаты должны заполнить все необходимые регистрации
до истечения срока подачи заявки. Раздел
III. Информация о праве на участие содержит информацию о регистрации.

Для получения помощи с вашим электронным заявлением или для получения дополнительной информации об электронном представлении
процесса, посетите Как
Применить — Руководство по применению. Если вы столкнетесь с системной проблемой, выходящей за рамки вашего
контроль, который угрожает вашей способности завершить процесс подачи заявки вовремя,
вы должны следить за сделкой
с руководством по системным проблемам. За помощью в подаче заявки
подачи заявки, свяжитесь с контактными лицами для подачи заявок в Разделе VII.

Важно
напоминания:

Все PD / PI должны включать свой идентификатор eRA Commons в
поле учетных данных компонента профиля старшего / ключевого лица
SF424 (R&R) Пакет приложений . Неспособность зарегистрироваться в Общинном фонде
и включение действительного идентификатора PD / PI Commons в поле учетных данных предотвратит
успешная подача электронного заявления в NIH. См. Раздел III настоящего Закона о правилах доступа для получения информации о
требования к регистрации.

Организация-заявитель должна гарантировать, что DUNS
номер, указанный в приложении, — это тот же номер, который используется в
профиль организации в eRA Commons и в Системе управления наградами.
Дополнительную информацию можно найти в Руководстве по применению SF424 (R&R).

См. Дополнительные советы по предотвращению распространенных ошибок.

По получении заявки будут оцениваться на предмет
полнота и соблюдение инструкций по подаче заявки Центром
Научное обозрение, NIH.Заявки, которые являются неполными или не соответствуют требованиям, будут
не подлежит рассмотрению.

Материалы для публикации

Кандидаты должны следовать инструкциям для
материалы после отправки, как описано в политике.
Любые инструкции, представленные здесь, дополняют инструкции в
политика.

Раздел V. Информация о проверке заявки

Будут рассмотрены только критерии проверки, описанные ниже.
в процессе обзора.

Заявки, поданные в NIH в поддержку миссии NIH, оцениваются на научную и техническую ценность посредством экспертной оценки NIH.
система.

R21 исследовательский / опытно-конструкторский
грант поддерживает исследование новых научных идей или новых модельных систем,
инструменты или технологии, которые могут оказать существенное влияние на
биомедицинские или биоповеденческие исследования. В заявке на грант R21 не требуется
обширный справочный материал или предварительная информация.Соответственно,
рецензенты подчеркнут концептуальную основу, уровень инноваций и
возможность значительно расширить наши знания или понимание. Соответствующий
обоснование предлагаемой работы может быть предоставлено в литературе.
цитаты, данные из других источников или, если таковые имеются, из
данные, созданные исследователем. Для R21 предварительные данные не требуются.
Приложения; однако они могут быть включены, если они доступны.

Предлагаемая заявка на клиническое исследование может включать
дизайн, методы и мероприятия исследования, которые сами по себе не являются инновационными
но обращайтесь к важным вопросам или неудовлетворенным потребностям.Кроме того, результаты
клиническое испытание может указывать на то, что дальнейшее клиническое развитие
вмешательство неоправданно или ведет к новым направлениям научных исследований.

Общее воздействие

Рецензенты предоставят общую оценку воздействия, чтобы отразить
их оценка вероятности того, что проект окажет устойчивую,
сильное влияние на исследуемую область (области) исследования, принимая во внимание
следуя критериям обзора и дополнительным критериям обзора (в зависимости от
проект предложен).

Критерии оценки по шкале

Рецензенты рассмотрят каждый из приведенных ниже критериев рецензирования в
определение научных достижений и дайте каждому отдельную оценку. An
приложение не обязательно должно быть сильным во всех категориях, чтобы иметь
имеют большое научное значение. Например, проект, который по своей природе не
инновации могут иметь важное значение для развития области.

Значение

Решает ли проект важную проблему или критическую
препятствие для прогресса в этой области? Является ли предварительное исследование ключевым
поддержка предлагаемого проекта строгая? Если цели проекта
достигнуты, как научные знания, технические возможности и / или клинические
практика быть улучшена? Как успешное выполнение целей изменит
концепции, методы, технологии, лечение, услуги или профилактические
вмешательства, которые продвигают эту область?

В
кроме того, для приложений, включающих клинические испытания

Являются ли научным обоснованием и необходимостью клинического
испытание для проверки предложенной гипотезы или вмешательства, хорошо подкрепленное
предварительные данные, клинические и / или доклинические исследования или информация в
литература или знание биологических механизмов? Для испытаний с упором на
клинические результаты или конечные точки общественного здравоохранения, необходимо ли это клиническое испытание для
тестирование безопасности, действенности или эффективности вмешательства, которое могло бы
привести к изменению клинической практики, поведения в сообществе или здравоохранения
политика? Для исследований, посвященных механистическим, поведенческим, физиологическим и
биохимические или другие биомедицинские конечные точки, необходимо ли это испытание для продвижения
научное понимание?

Следователь (и)

Являются ли PD / PI, сотрудники,
а другие исследователи хорошо подходят для проекта? Если следователи на ранней стадии
или те, кто находится на ранних этапах самостоятельной карьеры, имеют ли они соответствующие
опыт и обучение? Если установлено, продемонстрировали ли они постоянное
запись достижений, которые продвинули их области? Если проект
совместные или множественные PD / PI, есть ли у исследователей дополнительные и
комплексная экспертиза; их подход к лидерству, управление и
организационная структура, подходящая для проекта?

В
кроме того, для приложений, включающих клинические испытания

Что касается предлагаемого руководства для
есть ли у PD / PI и ключевого персонала знания, опыт и
способность организовать, управлять и реализовать предложенное клиническое испытание и встретиться
вехи и сроки? Есть ли у них соответствующий опыт в учебе
координация, управление данными и статистика? Для многоцентрового исследования
соответствующая организационная структура и определяет ли приложение ядро
потенциальных исследователей центра и персонала для координационного центра?

Инновации

Имеет ли приложение вызов и
стремиться изменить текущие парадигмы исследований или клинической практики, используя
новые теоретические концепции, подходы или методологии, инструментарий или
вмешательства? Концепции, подходы или методологии, инструменты,
или вмешательства, новые для одной области исследований или новые в широком смысле? Это
уточнение, усовершенствование или новое применение теоретических концепций, подходов
или предложенных методологий, инструментов или вмешательств?

В
кроме того, для приложений, включающих клинические испытания

Включает ли план разработки / исследований инновационные
элементы, в зависимости от обстоятельств, которые повышают его чувствительность, информационный потенциал
или потенциал для развития научных знаний или клинической практики?

Подход

— это общая стратегия, методология и анализ
аргументированы и подходят для достижения конкретных целей проекта? Есть
исследователи включили планы по устранению недостатков в строгости предыдущих
исследование, которое служит ключевой опорой для предлагаемого проекта? Есть
исследователи представили стратегии для обеспечения надежного и непредвзятого подхода, поскольку
подходит для предлагаемой работы? Возможные проблемы, альтернативные
представлены стратегии и критерии успеха? Если проект находится в
на ранних стадиях разработки, будет ли стратегия осуществима и
особенно рискованные аспекты быть управляемыми? Представьте следователей
адекватные планы работы с соответствующими биологическими переменными, такими как пол, для
исследования на позвоночных животных или людях?

Если в проекте задействованы люди
субъектов и / или клинических исследований, определенных NIH, планируется рассмотреть в рамках

1) защита людей
от исследовательских рисков, и

2) включение (или исключение) физических лиц в
на основе пола / пола, расы и этнической принадлежности, а также включение или исключение
людей всех возрастов (включая детей и пожилых людей), оправданное в
с точки зрения научных целей и предложенной исследовательской стратегии?

В
кроме того, для приложений, включающих клинические испытания

Адекватно ли учитывает приложение
следующие, если применимо

Исследование
Типовой дизайн

Обоснован ли дизайн исследования и соответствует ли он
адресовать первичные и вторичные конечные переменные / конечные точки, которые будут ясны,
информативен и соответствует проверяемой гипотезе? Является ли научным
обоснование / предпосылка исследования, основанная на ранее хорошо спланированных доклинических исследованиях.
и / или клинические исследования? Учитывая методы, используемые для назначения участников и
проводить вмешательства, достаточно ли обоснован план исследования, чтобы ответить на
исследовательский вопрос (ы), проверить предложенную гипотезу / гипотезы и предоставить
интерпретируемые результаты? Правильно ли спроектировано испытание для проведения
исследования эффективно? Являются ли исследуемые популяции (размер, пол, возраст, демографические
группа), предлагаемые группы вмешательства / доза и продолжительность испытания, в зависимости от
и хорошо оправдано?

Адекватно ли решаются потенциальные этические проблемы? Является
уместен ли процесс получения информированного согласия или согласия? Это
доступное население? Есть ли планы по набору персонала,
зачисление, удержание, обработка отсева, пропущенных посещений и потерь
необходимые последующие меры для обеспечения надежного сбора данных? Запланированы
возможны сроки набора и адекватен ли план мониторинга начисления? Имеет
необходимость рандомизации (или отсутствия), маскировки (при необходимости), контроля и
рассмотрены критерии включения / исключения? Учитываются ли различия, если
применимо, в эффекте вмешательства из-за пола / пола и расы / этнической принадлежности?

Планируется ли стандартизация, обеспечение качества и
контролировать соблюдение, протокол исследования и сбор или распространение данных
подходящие руководящие принципы? Есть ли план получить необходимых агентов по обучению? Делает
приложение предлагает использовать существующие доступные ресурсы, если применимо?

Данные
Управленческий и статистический анализ

Планируются анализы и
статистический подход, подходящий для предлагаемого дизайна исследования и используемых методов
назначить участников и выступить с докладами? Процедуры для данных
адекватное управление и контроль качества данных в клинических центрах или
лаборатории центра, если применимо? Иметь методы стандартизации
процедуры управления данными для оценки эффекта вмешательства и
был рассмотрен контроль качества? Есть ли план завершить анализ данных
в предполагаемый период награждения?

Окружающая среда

Будет ли научная среда в
какие работы будут способствовать вероятности успеха? Являются ли
институциональная поддержка, оборудование и другие физические ресурсы, доступные для
адекватные исследователи для предложенного проекта? Получит ли проект выгоду от
уникальные особенности научной среды, тематических групп или совместных
договоренности?

В
кроме того, для приложений, включающих клинические испытания

Если предлагается, являются административными, данные
координационные, регистрационные и лабораторные / испытательные центры, подходящие для
предлагается испытание?

Адекватно ли учитывает приложение
возможность и способность провести испытание в предлагаемом (ых) месте (ах) или центрах?
Уместны ли планы по добавлению или отказу от приемных центров по мере необходимости?

Если предлагаются международные сайты,
приложение адекватно учитывает сложность проведения клинического исследования?

Если несколько площадок / центров, есть ли доказательства
способность отдельного сайта или центра: (1) регистрировать предложенные номера;
(2) соблюдать протокол; (3) собирать и передавать данные в точном и
своевременно; и (4) действовать в рамках предлагаемой организационной структуры?

Дополнительные критерии проверки

В зависимости от предложенного проекта рецензенты будут
оцените следующие дополнительные элементы при определении научных и
технические достоинства, и в предоставлении общей оценки воздействия, но не дает
отдельные баллы по этим предметам.

Исследование
Хронология

Специфический
к приложениям, связанным с клиническими исследованиями

Подробно ли описан график исследования с учетом
учитывать начальную деятельность, ожидаемый уровень набора и
запланированная последующая оценка? Возможны ли намеченные сроки и хорошо ли
оправдано? Включает ли проект эффективность и использует ли существующие
ресурсы (например, CTSA, сети практических исследований, электронные медицинские
записей, административной базы данных или реестров пациентов), чтобы увеличить
эффективность набора участников и сбора данных, в зависимости от обстоятельств?

Возможные проблемы и соответствующие решения
обсуждено (e.g., стратегии, которые могут быть реализованы в случае зачисления
недостатки)?

Средства защиты для людей

Для исследований с участием человека
темы, но не включает ни одну из категорий исследований, которые
освобождены в соответствии с 45 CFR Часть 46, комитет оценит обоснованность
участие людей в качестве субъектов и предлагаемые меры защиты от исследовательского риска
в отношении их участия в соответствии со следующими пятью обзорами
критерии: 1) риск для субъектов, 2) адекватность защиты от рисков, 3)
потенциальная польза для испытуемых и других, 4) важность знаний
5) данные и мониторинг безопасности клинических испытаний.

Для исследований с участием человека
предметы и соответствует критериям для одной или нескольких категорий исследований
которые освобождены от налогов согласно 45 CFR Часть 46, комитет оценит: 1)
обоснование исключения, 2) участие людей и
характеристики; 3) источники материалов. Для получения дополнительной информации о
обзор раздела «Человек-субъект», см. «Руководство по обзору человека».
Предметы.

Включение женщин, меньшинств и отдельных лиц
Продолжительность жизни

Когда предлагаемый проект включает
с участием людей и / или клинических исследований, определенных NIH, комитет будет
оценить предложенные планы включения (или исключения) лиц в
на основании пола / пола, расы и этнической принадлежности, а также включения (или
исключение) лиц любого возраста (включая детей и пожилых людей)
определить, оправдано ли это с точки зрения научных целей и исследований
предложенная стратегия.Для получения дополнительной информации по обзору включения
раздел, пожалуйста, обратитесь к Руководству по проверке включения
в клинических исследованиях.

Позвоночные животные

Комитет оценит
участие живых позвоночных животных как часть научной оценки
в соответствии со следующими критериями: (1) описание предлагаемых процедур
с участием животных, включая виды, породы, возраст, пол и общее количество
использоваться; (2) обоснования использования животных по сравнению с альтернативными моделями
и о пригодности предлагаемых видов; (3) вмешательства в
свести к минимуму дискомфорт, страдания, боль и травмы; и (4) обоснование
метод эвтаназии, если НЕ соответствует рекомендациям AVMA по эвтаназии
животных.Рецензенты оценят использование шимпанзе так же, как и любое другое
другое приложение, предлагающее использовать позвоночных животных. Для дополнительных
информацию по обзору раздела «Позвоночные животные» см. в Рабочем листе.
для обзора раздела позвоночных животных.

Биологические опасности

Рецензенты оценят,
предлагаемые материалы или процедуры потенциально опасны для исследования
персонала и / или окружающей среды, и, если необходимо, определить,
предлагается защита.

Повторная подача

Для повторных представлений комитет
оценит заявку в том виде, в котором она представлена, с учетом
ответы на комментарии предыдущей группы научных обзоров и изменения
внесены в проект.

Продления

Не применимо

Редакции

Для пересмотра комитет будет
рассмотреть целесообразность предлагаемого расширения объема
проект.Если приложение Revision относится к определенной строке
расследование, представленное в исходном заявлении, которое не было рекомендовано
для утверждения комитетом, затем комитет рассмотрит, будут ли ответы
к комментариям предыдущей научной обзорной группы адекватны и
отчетливо видны существенные изменения.

Дополнительная проверка

В зависимости от предложенного проекта рецензенты будут
рассмотрите каждый из следующих пунктов, но мы не будем выставлять оценки по этим пунктам,
и не должны учитывать их при оценке общего воздействия.

Заявки из-за рубежа
Организации

Рецензенты оценят,
проект предоставляет особые возможности для продвижения исследовательских программ через
использование необычных талантов, ресурсов, населения или условий окружающей среды
которые существуют в других странах и недоступны в
Соединенные Штаты или увеличить существующие ресурсы США.

Выборочные исследования агента

Рецензенты оценят
информация, представленная в этом разделе заявки, в том числе 1)
Выберите агента (ов) для использования в предлагаемом исследовании, 2) статус регистрации.
всех организаций, в которых будет использоваться Select Agent (s), 3) процедуры, которые будут
использоваться для отслеживания использования и передачи избранного агента (ов) и 4) планов
для обеспечения надлежащей биобезопасности, биологического сдерживания и безопасности выбранных агентов.

Планы совместного использования ресурсов

Рецензенты прокомментируют следующее:
Планы совместного использования ресурсов или причины отказа от использования следующих типов
ресурсы, разумны: (1) Данные
План совместного использования; (2) Совместное использование
Модельные организмы; и (3) План обмена геномными данными (GDS).

Аутентификация ключевого биологического
и / или химические ресурсы:

Для проектов, связанных с ключевыми биологическими и / или химическими ресурсами,
рецензенты прокомментируют краткие планы, предложенные для выявления и обеспечения
достоверность этих ресурсов.

Бюджет и период поддержки

Рецензенты рассмотрят,
бюджет и запрашиваемый период поддержки полностью обоснованы и разумны
в отношении предлагаемого исследования.

2. Обзор и выбор
Процесс

Заявки будут оцениваться на научно-технические
заслуги соответствующей научной группы (групп) по обзору, созванной Центром для
Научное обозрение, в соответствии с коллегой NIH
пересмотреть политику и процедуры, используя заявленный обзор
критерии.Назначение в группу научного обзора будет показано в eRA.
Commons.

В рамках научной экспертной оценки всех заявок:

• Могут пройти процесс отбора, в котором только те заявки
  считается имеющим высшую научную и техническую ценность (как правило, высшее
  половина заявок находится на рассмотрении) будут обсуждены и оценены общие последствия
  счет.
• Получит письменную критику.

Заявки будут распределены на основании установленных
Рекомендации PHS по направлению в соответствующий институт или центр NIH. Приложения
будет конкурировать за доступные средства со всеми другими поданными рекомендованными заявками
к этому FOA. После первоначальной экспертной оценки рекомендованные заявки будут
получить второй уровень рассмотрения соответствующим национальным консультативным советом
или доска. При принятии решения о финансировании будет учитываться следующее:

• Научно-техническая ценность предлагаемого проекта как
  определяется научным экспертным обзором.
• Наличие средств.
• Соответствие предложенного проекта программным приоритетам.

3. Предполагаемые даты объявления и награждения

После завершения экспертной оценки заявки
PD / PI будет иметь доступ к его или ее Краткому заявлению (письменной критике)
через eRA
Commons. В Части 1 указаны даты экспертной оценки, консультативного совета.
обзор и самую раннюю дату начала.

Информация о рассмотрении заявок
доступно в NIH
Заявление о политике предоставления грантов .

Раздел VI. Администрация награды
Информация

1. Уведомления о присуждении

Если заявка находится на рассмотрении для получения финансирования, NIH
запросит у заявителя своевременную информацию, поскольку
описано в NIH
Заявление о политике предоставления грантов .

Официальное уведомление в форме Уведомления о награждении (NoA)
будут предоставлены организации-заявителю для успешных заявок. В
NoA, подписанный сотрудником по управлению грантами, является разрешающим документом и
будет отправлено по электронной почте должностному лицу получателя гранта.

Победители конкурса должны соблюдать все описанные ограничения финансирования.
в Разделе IV.5. Ограничения на финансирование. Выбор
заявки на награду не является разрешением на начало выступления. Любой
расходы, понесенные до получения NoA, несет получатель. Эти
затраты могут быть возмещены только в той степени, в которой они считаются допустимыми до присуждения контракта.

Любая заявка, присужденная в ответ на этот FOA, будет
в соответствии с условиями, указанными в Премии
Условия и информация для веб-сайта NIH Grants.Сюда входят любые
последнее законодательство и политика, применимые к наградам, которые выделены на этом
интернет сайт.

Индивидуальные награды основаны на поданном заявлении
в соответствии с одобренным им NIH и подпадают под особые условия IC и
условия, указанные в NoA.

ClinicalTrials.gov: если награда предусматривает одно или несколько
клинические испытания. По закону (Раздел VIII, Раздел 801 Публичного закона 110-85),
«ответственная сторона» должна зарегистрироваться и предоставить информацию о результатах для
определенные «применимые клинические испытания» в рамках ClinicalTrials.протокол правительства
Веб-сайт с информацией о системе регистрации и результатов (https://register.clinicaltrials.gov).
NIH ожидает регистрации всех судебных процессов, независимо от того, требуется ли это по закону.
Для получения дополнительной информации см. Http://grants.nih.gov/ClinicalTrials_fdaaa/

.

Институциональный наблюдательный совет или Независимый этический комитет
Утверждение: организации-получатели грантов должны гарантировать, что заявка, а также все
протоколы проверяются их IRB или IEC. Чтобы обеспечить безопасность
участников, участвующих в исследованиях, финансируемых NIH, лауреат должен предоставить NIH
копии документов, связанных со всеми существенными изменениями в статусе продолжающихся
протоколы.Требования к мониторингу данных и безопасности: политика NIH в отношении данных
и мониторинг безопасности требует надзора и мониторинга всех проводимых НИЗ или
-поддерживаемые биомедицинские и поведенческие исследования на людях (клинические
испытаний) для обеспечения безопасности участников, а также достоверности и целостности
данные. Дополнительную информацию об этих требованиях можно найти на
http://grants.nih.gov/grants/policy/hs/data_safety.htm и в приложении
инструкции (SF424 (R&R) и PHS 398).

Исключение для исследуемого нового лекарственного средства или исследуемого устройства
Требования: В соответствии с федеральными постановлениями, проекты клинических исследований.
с использованием исследовательских терапевтических средств, вакцин или других медицинских
вмешательства (включая лицензионные продукты и устройства для целей, отличных от
то, на что они были лицензированы) на людях в соответствии с протоколом исследования, должно быть
проводится в рамках исследования нового препарата Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).
(IND) или исключение для исследуемого устройства (IDE).

2. Административная и
Требования национальной политики

Все гранты NIH и соглашения о сотрудничестве включают NIH
Заявление о политике предоставления грантов как часть NoA. Для этих условий награждения,
см. NIH
Заявление о политике предоставления грантов , часть II: Условия предоставления грантов NIH,
Подчасть A: Общие и Часть II:
Условия предоставления грантов NIH, подраздел B: Условия предоставления
Конкретные типы грантов, получателей грантов и мероприятий.Больше информации
предоставлено на Премии
Условия и информация для грантов NIH.

Получатели федеральных финансовых
помощь (FFA) от HHS должна управлять своими программами в соответствии с
федеральный закон о гражданских правах. Это означает, что получатели средств HHS должны обеспечить
равный доступ к своим программам независимо от расы, цвета кожи,
национальное происхождение, инвалидность, возраст и, в некоторых случаях, пол и религия.
Это включает обеспечение доступности ваших программ для лиц с ограниченными
Знание английского.HHS признает, что исследовательские проекты часто ограничены.
по многим причинам недискриминационного характера, например, основной
научный интерес исследователя, ограничения финансирования, набор
требования и другие соображения. Таким образом, критерии в протоколах исследования
цель или исключение определенных групп населения оправданы, если
недискриминационные обоснования устанавливают, что такие критерии подходят
в отношении здоровья или безопасности субъектов научное исследование
дизайн или цель исследования.

Для дополнительных указаний относительно того, как применяются положения
к грантовым программам NIH, пожалуйста, свяжитесь с контактным лицом по научным исследованиям,
указанные в Разделе VII в разделе «Контакты с агентствами» настоящего FOA. HHS предоставляет
общее руководство для получателей FFA по выполнению их юридических обязательств по принятию
разумные шаги для обеспечения значимого доступа к своим программам для лиц с
ограниченное владение английским языком. См. Https://www.hhs.gov/civil-rights/for-individuals/special-topics/limited-english-proficiency/index.html.
Управление по гражданским правам HHS также дает рекомендации по соблюдению гражданских прав.
законы о правах, соблюдаемые HHS. См. Https://www.hhs.gov/civil-rights/for-individuals/section-1557/index.html;
и https://www.hhs.gov/civil-rights/for-providers/laws-regulations-guidance/index.html.
Получатели FFA также имеют определенные юридические обязательства по обслуживанию квалифицированных
люди с ограниченными возможностями. См. Https://www.hhs.gov/civil-rights/for-individuals/disability/index.html.
Пожалуйста, свяжитесь с Управлением по гражданским правам HHS для получения дополнительной информации о
обязательства и запреты в соответствии с федеральными законами о гражданских правах на https://www.hhs.gov/ocr/about-us/contact-us/index.html или по телефону 1-800-368-1019 или TDD 1-800-537-7697 . Также обратите внимание, что это HHS
Ведомственная цель — обеспечить доступ к качественной, культурно компетентной помощи,
включая долгосрочные услуги и поддержку для уязвимых групп населения. Для
дальнейшее руководство по предоставлению приемлемых с культурной и лингвистической точек зрения
услуг, получатели должны ознакомиться с Национальными стандартами культурного и
Соответствующие с лингвистической точки зрения услуги в области здравоохранения и здравоохранения по адресу http: // minorityhealth.hhs.gov/omh/browse.aspx?lvl=2&lvlid=53.

В соответствии с положениями законодательства, содержащимися в
Раздел 872 Закона о государственной обороне Дункана Хантера о финансах
2009 год (публичный закон 110-417), награды NIH будут подчиняться Федеральному закону.
Требования к Информационной системе по эффективности и целостности (FAPIIS).
FAPIIS требует от федеральных чиновников, присуждающих награды
информация о заявителе в установленной целостности и исполнении
система (в настоящее время FAPIIS) до присуждения награды.Заявитель на своем
опция, может просматривать информацию в назначенной целостности и производительности
системы доступны через FAPIIS и комментируют любую информацию о себе
что Федеральное агентство ранее входило и в настоящее время находится в ФАПИИС. В
Федеральное агентство по присуждению награды рассмотрит любые комментарии заявителя в
в дополнение к другой информации в FAPIIS, при вынесении суждения о
добросовестность заявителя, деловая этика и результаты деятельности в соответствии с федеральными
награды при завершении обзора риска, создаваемого заявителями, как описано в
45 CFR Часть 75.205 «Обзор федерального агентства по присуждению контрактов рисков, связанных с
заявители ». Это положение будет применяться ко всем грантам и кооперативам NIH.
соглашения, кроме стипендий.

Условия соглашения о сотрудничестве

Не применимо

3. Отчетность

При участии нескольких лет потребуются лауреаты
представить исследование
Ежегодный отчет о проделанной работе (RPPR) и финансовая отчетность в виде
требуется в грантах NIH
Заявление о политике.

Заключительный RPPR, заявление об изобретении,
и часть данных о расходах в Федеральном финансовом отчете требуется для
закрытие награды, как описано в NIH
Заявление о политике предоставления грантов .

Федеральный закон о финансовой отчетности и прозрачности
2006 (Закон о прозрачности), включает требование для получателей федеральных грантов.
сообщать информацию о суб-вознаграждениях первого уровня и вознаграждениях руководителей
по грантам федеральной помощи, выданным в 2011 финансовом году или позже.Все призеры
о применимых грантах NIH и соглашениях о сотрудничестве необходимо сообщать
Федеральная система отчетности по суб-вознаграждениям (FSRS), доступная на сайте www.fsrs.gov, по всем суб-вознаграждениям на сумму свыше 25 000 долларов США. См. NIH
Заявление о политике предоставления грантов для получения дополнительной информации об этой отчетности.
требование.

В соответствии с нормативными требованиями, изложенными в
45 CFR 75.113 и Приложение XII к 45 CFR Part 75, получатели, имеющие
действующие в настоящее время федеральные гранты, соглашения о сотрудничестве и закупки
контракты со всеми федеральными агентствами по присуждению контрактов с совокупной общей стоимостью
более 10 000 000 долларов США за любой период времени в течение периода
выполнение федеральной награды, должен сообщать и поддерживать валюту
информация, представленная в Системе управления наградами (SAM) о гражданских,
уголовное и административное производство в связи с присуждением или
выполнение федеральной награды, которая получила окончательное решение в самые
последние пятилетки.Получатель также должен делать полугодовые
раскрытие информации о таких разбирательствах. Информация о судебных заседаниях будет
сделать общедоступным в назначенной системе целостности и производительности
(в настоящее время ФАПИИС). Это требование закона согласно разделу 872
Публичный закон 110-417 с поправками (41 U.S.C. 2313). В соответствии с требованиями раздела 3010
публичного закона 111-212, вся информация размещена в установленной целостности и
система оценки эффективности 15 апреля 2011 г. или позже, за исключением прошлых проверок эффективности
требуются для федеральных контрактов на закупки, будут общедоступны.Полный
требования и процедуры отчетности приведены в Приложении XII к 45 CFR Часть
75 — Срок и условия награждения для вопросов добросовестности и эффективности получателя.

Раздел VII. Контакты агентства

Мы приветствуем запросы относительно этой возможности финансирования
и приветствуем возможность ответить на вопросы потенциальных кандидатов.

Контакты для подачи заявок

Служба поддержки eRA (Вопросы
в отношении ASSIST, eRA Commons, ошибок и предупреждений приложений, документирования
системные проблемы, которые угрожают подаче заявки в установленный срок, и после отправки
вопросов)

Поиск помощи в Интернете: http: // grants.nih.gov/support/ (предпочтительно
способ контакта)
Телефон: 301-402-7469 или 866-504-9552 (бесплатно)

Общая информация о грантах
(Вопросы относительно инструкций по подаче заявок, процессов подачи заявок и NIH
грантовые ресурсы)
Электронная почта: [email protected] (предпочтительно
способ контакта)
Телефон: 301-945-7573

Grants.gov Служба поддержки клиентов (Вопросы по
Регистрация Grants.gov и рабочее пространство)
Телефон контакт-центра: 800-518-4726
Электронная почта: support @ grants.gov

Контактное лицо по вопросам науки и исследований

Nonniekaye Shelburne, MS, CRNP, AOCN
Национальный институт рака (NCI)
Телефон: 240-276-6897
Эл. Почта: [email protected]

Патрис Десвинь-Никенс, доктор медицины
Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI)
Телефон: 301-435-0504
Электронная почта: [email protected]

Контакты для экспертной оценки

Изучите свою учетную запись eRA Commons на предмет назначения проверки и
контактная информация (информация появляется через две недели после срока подачи
Дата).

Контактное лицо (-а) по финансам / управлению грантами

Кэрол Перри
Национальный институт рака (NCI)
Телефон: 240-276-6282
Эл. Почта: [email protected]

Тайрон Смит

Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI)
Телефон: 301-827-8053
Эл. Почта: [email protected]

Раздел VIII. Другой
Информация

Недавно выданный полис trans-NIH
уведомления могут повлиять на подачу вашего заявления.Полный список политик
уведомления, опубликованные NIH, представлены в NIH
Справочник по грантам и контрактам . Все
вознаграждения регулируются условиями, принципами стоимости и прочими
соображения, изложенные в Заявлении о политике предоставления грантов NIH.

Полномочия и правила

Награды выдаются с разрешения Разделов 301 и
405 Закона о государственной службе здравоохранения с поправками (42 USC 241 и 284) и согласно
Федеральные правила 42 CFR Часть 52 и 45 CFR Часть 75.

Сообщения сервера, среды выполнения и консоли MobileFirst

Решено: Обновление или установка Origin — Ошибка 9: 0 — Страница 38

Хорошо, это не только я. За последний год я получил по крайней мере 9 различных кодов ошибок 9: 0, а иногда и 10: 0 это действительно начало меня раздражать. Я пробовал все решения, и все они работали хотя бы один раз, но теперь это не так. Я думал, что наконец понял это с моим брандмауэром, блокирующим некоторые обновления, но пока я был в поездке, у меня не было доступа к Интернету, и я пытался использовать origin в автономном режиме.Это не сработало. Было сказано, что что-то пошло не так, пожалуйста, выйдите из origin и попробуйте еще раз. Я подумал, что это просто из-за Интернета, поскольку он ничего не сказал об установщике и не пытался обновить, это был обычный домашний экран с этим сообщением. Теперь я вернулся домой, и он снова выдает код ошибки 9: 0, и он говорит, что у меня нет доступа к этому файлу. Я очень устал от этого, у меня есть hp с windows ten, но я замечаю эту ошибку на всех компьютерах в моем доме с компьютерами десять.До того, как мой компьютер обновился до Windows 10, origin работал нормально, так что, возможно, это как-то связано с тем, что origin не был полностью совместим с Windows 10. Не знаю, я не знаю таких компьютеров. Однако я знаю, что хочу решение. Я пытаюсь удалить origin и потерять свои семьи симов и их миры. Я просто хочу иметь возможность играть в свои игры и покупать больше игр, но я не вижу смысла тратить 20-40 долларов, если я даже не могу играть в эту дурацкую игру. Может ли кто-нибудь дать мне реальные решения с пошаговыми ответами, а не просто предположениями и случайными теориями, или может кто-нибудь просто исправить исходную пусковую установку, я играю в ваши игры с семи лет, и было бы отстойно останавливаться почти одиннадцать лет позже, потому что мои друзья правы и ты скатываешься вниз.

Я являюсь администратором учетной записи (никогда не имел значения)

Я удалил orginsteupexe. раньше (работал, когда я также нажимал случайные кнопки)

Я запускал программу как администратор (никогда не работал)

Удаление origin (это никогда не сработало и только, казалось, только ухудшило все)

разблокировка брандмауэра (работает один раз, позволяя мне играть в origin в течение целого месяца без происшествий)

очистить кеш (никогда не работал)

удалить несколько исходных файлов (работал один раз)

открыл компьютерный код типа в бла-бла-бла (работал один раз)

изменить имя файла (никогда не работал )

Возможно, я упустил кое-что из того, что я пробовал, но это то, что я могу вспомнить.

140 Фонды и другие организации призывают грантодателей использовать власть акционеров для повышения расовой справедливости

Новости некоммерческих организаций из других источников

Мелинда Френч Гейтс, выбравшая самостоятельную позицию, пополняет растущий список женщин-благотворителей-миллиардеров, занимающихся благотворительностью направление. Хотя их стили и интересы не идентичны, по словам одного эксперта, основные женщины-доноры могут отказываться от подхода «сверху-вниз, который знает лучше всех».Объявленные в прошлом году щедрые гранты Маккензи Скотт без каких-либо условий являются хорошим примером, и они иллюстрируют еще один подход к оказанию помощи менее известным группам, а не элитным организациям. Некоторые женщины-доноры отвергают слово «филантроп» как патерналистское и стремятся работать с группами, которые они поддерживают. Но один исследователь сказал, что настоящая разница может быть связана с поколениями, а не по признаку пола. Более крупные доноры жертвуют в расцвете сил вместо того, чтобы дожидаться выхода на пенсию, используя автомобили вне фондов.(Financial Times — подписка)

Plus: Отдельные миры Билла и Мелинды Гейтс (New York Times)

National Geographic опередил многие организации в публичном стремлении к разнообразию в выпуске Race Issue 2018, но изменения уже произошли. был медленным. Три года назад некоммерческий журнал пообещал прервать свою историю объяснения мира с точки зрения «элитных белых мужчин-профессионалов», подобных тем, кто основал его в 1888 году, а главный редактор Сьюзан Голдберг признала традицию National Geographic. экзотических темнокожих людей по всему миру.Но нынешние и бывшие сотрудники говорят, что руководство журнала по-прежнему совершает невынужденные ошибки, в том числе не может составить список авторов по всему миру и вместо этого нанимает белых американцев для освещения далеких стран и культур, оставляя слишком большую часть работы по диверсификации на младшие сотрудники или цветные люди, которые не нуждаются в комментариях, кроме ведущих редакторов, по основным статьям. (Vox)

Солнечные панели, костюмы и комплекты из переработанных материалов, парк полностью электрических транспортных средств и даже искусственный риф — это одни из инноваций, которые операционные компании по всему миру применяют для смягчения своего воздействия на окружающую среду. С 2010 года миланский Ла Скала сократил выбросы углерода более чем на 630 тонн, а Лионская опера во Франции сократила потребление электроэнергии на 40 процентов. Сиднейская опера перешла на углеродно-нейтральный три года назад (и построила искусственный риф вдоль дамбы в 2019 году). Некоторые компании объединяются, чтобы экспериментировать с более экологичными постановками, а некоторые ставят оперы, посвященные изменению климата. «Все замечают, что делает или не делает Ла Скала», — сказал Доминик Мейер, художественный руководитель компании.«Это долг для всех театров». (New York Times)

Другие новости

• Меры по оказанию помощи в связи с COVID-19 в Индии Собираются Steam; Технический директор Джонатан Буш выделяет до 500 000 долларов (Boston Globe). Плюс: Цитадель объединяется с Фондом Гейтса для борьбы с всплеском коронавируса в Индии (Bloomberg)
• NRA и судьба Лапьера находится в руках судьи по делам о банкротстве Техаса (Bloomberg). Plus: Финансы NRA по-прежнему нестабильны, несмотря на всплеск пост-парковой зоны (MarketWatch)
• Некоммерческие больницы и системы здравоохранения нуждаются в финансировании для нового оборудования, увеличения расходов Конгресса (Fierce Healthcare)
• Yale U.и Дэвид Свенсен, готовый к пожертвованию без знаменитого инвестора в течение многих лет (Wall Street Journal — подписка)

Искусство

• Нью-Йорк планирует программу стоимостью 25 миллионов долларов, направленную на возвращение художников к работе (New York Times)
• Alamo Renovation застревает из-за споров о рабстве (Washington Post)
• The Philharmonic растет в транспортном контейнере в Бруклине (New York Times)

2493578 — Ошибка разрешения запрещена при запуске SUM в браузере для системы на основе Unix

Симптом

Невозможно запустить СУММ в браузере.

Дальнейшая проверка в sapstartsrv.log ( в / work directory ), вы увидите ниже ошибку

Если вы пытаетесь запустить SUM для системы ABAP

*****

[Thr 12] Файл runnings.commands / 9C8E993625A81EE795E05F974807D804_0_8678_ заблокирован процессом 8571 и имеет блокировку записи
[Thr 12] SLPProxyHandlerFactory :: BuildArguments-> значение [ключ = SID ] Thr 12] Подключение к SAPHostChannel ‘_lmsl_sumabap_ ‘
[Thr 12] *** ERROR => Ошибка: sock 27; error 13 (Permission denied)
(13: Permission denied) [sixx.cpp 125]

*****

или

Если вы пытаетесь запустить СУММ для ДВОЙНОЙ системы

*****

[Thr 140022183728896] Файл runnings.commands / 005056A10CEE1ED6A88B4FD2BF689359_0_31896_ заблокирован процессом 30869 и имеет блокировку записи

[Thr 140022183728896] SLPProxyHandlerFactory :: BuildArguments-> add (key = SID; value = )
[Thr 140022183728896] Подключение к SAPHostChannel ‘_lmsl_dualabap_9

[Thr 140022183728896] *** ОШИБКА => Ошибка: sock 23; error 13 (Permission denied)
(13: Permission denied) [sixx.cpp 127]

*****

Аналогичная ошибка наблюдается и для системы JAVA.

Читать далее…

Окружающая среда

Для среды Windows проверьте 2479314

Товар

SAP ERP 6.0

Ключевые слова

СУММ, обновление, сок, ошибка 13, разрешение, отказано, _lmsl, заблокировано, блокировка записи, URL, браузер, SAPHostChannel, KBA, BC-UPG-TLS-TLA, инструменты обновления для ABAP, BC-UPG-TLS-TLJ, обновление инструменты для Java, BC-UPG-PRP, подготовка к обновлению, проблема

Об этой странице

Это предварительный просмотр статьи базы знаний SAP.Щелкните еще, чтобы получить доступ к полной версии на панели запуска SAP ONE Support (вход в систему)
обязательный).

Искать дополнительные результаты

Посетите SAP-заметки портала поддержки SAP и поиск KBA.

Бутик Oliver Peoples в Короле Пруссии

Открытый в 1986 году в самом сердце Западного Голливуда первый бутик Oliver Peoples создал уникальный
индивидуальность розничной торговли, которая продолжает формировать нашу галерею, вдохновленную настройками, которые мы стремимся создать в каждом магазине
Cегодня.С акцентом на качество обслуживания клиентов и функциональным, но красивым дизайном, каждый бутик учитывает
уникальная природа и культура окружающего региона, сохраняя при этом единый голос благодаря тонким, но
идентифицируемые детали. Современные и минималистские элементы создают теплую и уютную атмосферу, в которой можно расслабиться и отдохнуть.
изучить товары. Покупатели могут примерить солнцезащитные очки в удобном для них темпе, с минимальным или максимальным расходом.
помощь по запросу.

По мере роста мы стремимся поддерживать единый и уникальный язык дизайна с помощью таких материалов, как латунь и
орех и вдохновляющие отсылки к иконам дизайна середины века.Наши бутики, прежде всего, стремятся к
повышенный опыт обслуживания. Вместо того, чтобы сосредоточиться только на технической стороне обслуживания, наши сотрудники предоставляют
время и внимание, чтобы гарантировать, что каждый опыт удовлетворен потребностям клиента, но при этом согласован и
роскошный. Опыт клиента уникален, так как консультации основаны на индивидуальном подходе каждого клиента.
личность, образ жизни и ценности. В каждом бутике очков есть оптик, который может дать рекомендации,
а также изготовление рам на заказ и услуги по рецепту.

Важным фактором при определении того, где расширить наше присутствие, является поиск места, которое отражает
Оливер Народов образ жизни и тональность. При заметном отсутствии логотипов или названий на наших рамах бренд
узнаваем только «знающие», и поэтому наши клиенты обладают сильным чувством стиля и
индивидуализм. С момента основания более 30 лет назад мы расширили присутствие бутиков по всей Северной
Америка, от Сохо до Сан-Франциско, и с тех пор приобрела не только лояльных, но и целиком последователей.